Диспергируемость
Процесс диспергирования включает разделение под действием механических сил агломератов и агрегатов пигментов на первичные частицы, вытеснение поглощенного воздуха и адсорбированной воды, смачивание и обволакивание поверхности пигмента дисперсионной средой. В идеальном случае каждая первичная частица, выделяемая при диспергировании, также стабилизируется против флокуляции. Стабилизация пигментных частиц в красках на органических растворителях часто происходит в силу стерических препятствий. Молекулы сольватированного полимера, адсорбированные на поверхности пигмента, действуют как физический барьер для повторной ассоциации.
Полярность поверхности пигмента и сродство к молекулярным группам диспергируемой смолы, а также природа и концентрация растворителя влияют на диспергируемость и последующую стабильность.
Преимущества, заложенные в пигмент при его производстве, могут быть утеряны, если частицы пигмента должным образом не диспергированы и не стабилизированы в краске, так, чтобы получающаяся сухая пленка покрытия содержала только дефлоку-лированные частицы, равномерно распределенные по всей пленке.
Некоторые пигменты легко диспергируются, если их правильно используют. Определенные азопигменты быстро диспергируются в алкидных смолах (растворитель — уайт-спирит), давая максимальную интенсивность. Другие, желтые ариламиды и некоторые красные пигменты — например, сульфоселенид кадмия и хромомолибдаты — могут измельчиться до очень малых размеров, что приведет к потере интенсивности или изменению оттенка, или к тому и другому. Так называемые высокодекоративные пигменты — кубовые и хинакридоновые — часто диспергируются труднее. Более продолжительное диспергирование часто дает более высокую интенсивность окраски, хотя это часто сопровождается изменением оттенка, так как размер частиц [пигментных агломератов уменьшается.
Необходимо учитывать различные параметры, влияющие на диспергирование. Хафнер [6] и Шафер [7] советуют тщательно конструировать мелющее оборудование и подводить минимальное количество энергии для разрушения пигментных агломератов, что необходимо для достижения требуемого блеска и яркости ■двета. Отмечено, что совместное диспергирование сильно отливающихся типов пигментов, таких как красный хромомолибдат (Пигмент красный 104) с хинакридоном (Пигментом красным 122) ,не дает наилучших результатов. Органический пигмент хинакри-дон в отличие от неорганического красного молибдата требует более продолжительного диспергирования для достижения требуемых свойств. Поэтому последний может быть поврежден.