Полиэфиры
Термин полиэфир обычно применяют для полиэфирных смол с карбоксильными или гидроксильными функциональными группами, не содержащих масел. Полиэфирные смолы получают взаимодействием ди- или полиатомных спиртов и ди- или трехосновных кислот или ангидридов. Могут использоваться и одноосновные кислоты В этом разделе полиэфиры, содержащие лаури-новую или стеариновую кислоты, для удобства будут называться алкидами, а содержащие только алифатические кислоты с более короткими цепями, включая низкомолекулярные разветвленные синтетические жирные кислоты, и одноосновные ароматические кислоты, такие как бензойная кислота, будут называться полиэфирами.
Ассортимент полиэфиров включает как низкомолекулярные, для использования в композициях с высоким сухим остатком, так и более высокомолекулярные, как с гидроксильными, так и с карбоксильными функциональными группами. Ввиду отсутствия в их составе более дешевых масел они дороже алкидов. Было потрачено много усилий для достижения оптимальных свойств и на поиски новых видов сырья. Последнее относится главным образом к новым полиолам, позволяющим создавать материалы с высокой долговечностью, необходимой при использовании, например, в верхних покрытиях автомобилей и при окрашивании стальной спиральной ленты. Была предложена концепция «анхи-мерного» эффекта [19], согласно которой для обеспечения устойчивости к гидролизу и стабильности сложного эфира у углеродного атома в (i-положении к гидроксильной группе должны отсутствовать атомы водорода. Этому требованию удовлетворяют такие полиолы, как циклогександиметанол (ЦГДМ) и 2,24-три метил-1,3-пентандиол (ТМПД), в которых либо уменьшено количество атомов водорода в [3-положении, либо они стерически затруднены, а также триметилолпропан (ТМП), неопентилгликоль (НПГ) и Диол 204 (Union Carbide).Жесткость и эластичность полиэфиров можно регулировать либо путем добавления к «более мягким» алифатическим двухосновным кислотам «более жестких» ароматических кислот, либо введением в смесь полиолов «более жесткого» цйклогександиме-танола (ЦГДМ) вместо «более мягких» алифатических полиолов. При использовании изофталевой кислоты (ИФК), а не ортофтале-вого ангидрида, могут возникнуть проблемы, связанные с возможностью кристаллизации из готовых растворов полиэфиров. Один из путей управления этим явлением заключается во введении в рецептуру небольшого количества терефталевой кислоты (ТФК) с целью нарушения регулярности молекулярной цепи полиэфира.
Рецептуры органорастворимых полиэфиров пригодны для таких областей использования, как покрытия рулонного металла, автомобильные грунтовки и лаковые покрытия; покрытия по древесине могут быть составлены на основе смеси «жестких» и «мягких» кислот (ИФК и адипиновой кислоты) с диолами и триолами, такими как НПГ и ТМП. С целью удешевления или дополнительного увеличения эластичности в рецептуру могут вводиться фта-левый ангидрид или гликоли с более длинной цепью.